Boala autoimună rară MOGAD: peste 80% recuperate complet și risc de recidivă scăzut

O boală autoimună rară, cunoscută sub denumirea de MOGAD (boala asociată cu anticorpii împotriva glicoproteinei oligodendrocitelor mielinice), oferă perspective optimiste pacienților. Un studiu nou demonstrează că peste 80% dintre cei diagnosticați la primul atac se recuperează complet. Moze, riscul de recidivă este mult mai scăzut decât se credea anterior: mai puțin de 12% dintre pacienți au suferit un nou atac, iar doar trei dintre cei 69 de participanți au rămas cu deficite neurologice persistente moderate sau severe. Rezultatele, publicate în revista Neurology, contrazic estimările anterioare care indicau un risc de recidivă de 40%-50%. Cercetătorii de la Kaiser Permanente din California explică discrepanța prin faptul că studiile vechi s-ar fi concentrat pe centre specializate, unde ajung pacienți cu forme mai severe ale bolii. Studiul a urmărit 69 de copii și adulți timp de o medie de 32 de luni. Doar opt pacienți au avut o recidivă, iar rata scăzută de recidivă a fost observată chiar și la cei care nu au primit imunoterapie preventivă sau tratament prelungit cu corticosteroizi. Dr. Annette M. Langer-Gould, neuroimunolog la Centrul Medical Kaiser Permanente din Los Angeles, consideră că descoperirile oferă motive de optimism, minoritatea pacienților având perspective încurajatoare cu o probabilitate ridicată de recuperare completă. Autorii studiului subliniază că, deși rezultatele sunt promițătoare, este necesară continuarea monitorizarea medicală și a studiilor mai ample pentru a identifica persoanele cu risc crescut de recidivă și a stabili durata optimă a tratamentului preventiv. Boala MOGAD este o afecțiune inflamatorie rară a sistemului nervos central, care poate afecta creierul, măduva spinării și nervii optici. Inflamația pertură transmiterea semnalelor nervoase, ducând la simptome neurologice severe, inclusiv pierderea vederii. Recuperarea completă a fost înregistrată la 57 dintre cei 69 de pacienți incluși în cohorta contemporană, bazată pe populație, validând natura distinctă a bolii și evoluția sa favorabilă pentru majoritatea pacienților diagnosticați la primul episod.