Eli Lilly: Pilula antiobezitate Foundayo tratează apneea obstructivă în somn

Eli Lilly a anunțat că pilula sa antiobezitate Foundayo a redus semnificativ severitatea apneei obstructive în somn (AOS), cea mai comună tulburare respiratorie legată de somn, într-un studiu de fază finală. Compania farmacologică intenționează să depună cererea de aprobare în Statele Unite pentru administrarea zilnică a tabletei pentru AOS moderată până la severă la adulții cu obezitate sau supragreutate. Eli Lilly a anunțat că pilula sa antiobezitate Foundayo a redus semnificativ severitatea apneei obstructive în somn (AOS), cea mai comună tulburare respiratorie legată de somn, într-un studiu de fază finală. Compania intenționează să depună cererea de aprobare în Statele Unite pentru administrarea zilnică a tabletei Foundayo pentru apnea obstructivă în somn (AOS) moderată până la severă la adulții cu obezitate sau supragreutate. Eli Lilly a anunțat luni că pilula antiobezitate Foundayo a redus semnificativ severitatea apneei obstructive în somn, cea mai frecventă tulburare respiratorie legată de somn, la pacienții cu obezitate, într-un studiu clinic de etapă târzie.

Compania farmacologică intenționează să depună dosarul la finalul anului pentru aprobarea US Food and Drug Administration (FDA) a tabletei zilnice pentru apneea obstructivă în somn (AOS) moderată până la severă, la adulții cu obezitate sau care sunt supraponderali. Rezultatele plasează medicamentul, lansat în Statele Unite în aprilie, printre mai multe tratamente GLP-1 care arată promisiuni în tratarea acestei afecțiuni.

Apneea obstructivă în somn (AOS) se referă la oprirea respirației în timpul somnului din cauza căilor aeri înguste sau blocate, ceea ce poate cauza scăderi ale oxigenului și creșteri ale tensiunii arteriale, asociate cu complicații grave, precum hipertensiunea, insuficiența cardiacă și accidentul vascular cerebral. Afecțiunea afectează aproape 1 miliard de adulți la nivel global, inclusiv 80 de milioane de persoane cu vârste peste 20 de ani în SUA, conform Consiliului Național pe Îmbătrânire. Majoritatea pacienților nu au fost diagnosticați niciodată, a spus Eli Lilly într-un comunicat. Injectabilul blockbuster anti-obezitate al lui Eli Lilly, Zepbound, a devenit prima medicație care a primit aprobarea în SUA pentru AOS în decembrie 2024. Pacienții au opțiuni limitate de tratament în afeda acestui medicament și mulți utilizează mașini voluminoase care furnizează presiune ventilară pozitivă (PAP) pentru a permite respirația normală.

«Foundayo face deja o diferență pentru persoanele care trăiesc cu obezitate și, cu planuri de a supune aceste rezultate FDA până la sfârșitul anului, am putea avea oportunitatea de a ajuta persoanele care trăiesc cu AOS», a declarat dr. Thomas Seck, vicepreședinte senior pentru dezvoltarea produselor de la Divizia de Sănătate Cardiometabolică a Lilly, într-un comunicat.