Artelo Biosciences prezintă date neclinice pentru un candidat la tratamentul durerii
Compania Artelo Biosciences a prezentat rezultatele studiilor neclinice privind ART27.13 pentru durerea neuropatică indusă de chimioterapie.
Artelo Biosciences Inc. a prezentat date neclinice privind ART27.13 pentru tratarea durerii neuropatice induse de chimioterapie, în cadrul Congresului Mondial al Durerii IASP 2026 desfășurat în Bangkok, Thailanda. Prezentarea, intitulată „Efectele ART27.13 într-un model preclinic de neuropatie periferică indusă de paclitaxel”, a fost susținută de profesorul Saoirse O’Sullivan, vicepreședintele pentru științe translaționale al companiei.
În studiile neclinice utilizând un model de neuropatie periferică indusă de paclitaxel, administrarea repetată de ART27.13 a redus alodinia mecanică și hiperalgezia termică atât la animalele masculine, cât și la cele feminine. Artelo a precizat că neuropatia periferică indusă de chimioterapie afectează aproximativ 60% până la 80% dintre pacienții care primesc paclitaxel.
ART27.13 este un agonist al receptorilor CB1 și CB2, selectiv periferic, administrat oral o dată pe zi, aflat în prezent în dezvoltare clinică de Faza 2 pentru anorexia și pierderea ponderală asociate cu cancerul. Compania a integrat endpoint-uri legate de durere în studiul de Faza 2 aflat în desfășurare, Cancer Appetite Recovery Study (CAReS), pentru a evalua dacă efectele observate în studiile neclinice se translatează asupra pacienților.
Dezvoltat inițial de AstraZeneca plc, ART27.13 a fost evaluat în șase studii clinice și două trials clinice în curs, cu aproape 300 de participanți. Datele intermediare din studiul CAReS indică faptul că pacienții care au ajuns la doza maximă de 1300 µg au câștigat în medie 6% din greutatea corporală pe parcursul a 12 săptămâni, în timp ce pacienții din grupul placebo au pierdut aproximativ 5%. Pacienții înrolați în studiu aveau o pierdere ponderală de cel puțin 5%.
În prezent, nu există niciun tratament aprobat de FDA pentru sindromul de cașexie-anorexie canceroasă. De asemenea, ART27.13 este evaluat în studiul DREAM, o cercetare de Faza 2 care investighează dacă tratamentul oral zilnic poate reduce presiunea intraoculară în cazul persoanelor cu glaucom.