Rogobete: 54 de medicamente noi și 16 extinderi pentru boli rare în lista de compensate, până la mijlocul lui decembrie

Până la finalul anului, încă șase molecule inovative pentru bolile rare vor fi adăugate pe lista medicamentelor compensate, anunțând Alexandru Rogobete, ministrul Sănătății, care estimează că noile tratamente vor deveni accesibile pacienților în următoarele luni. Anunțul a fost făcut miercuri după semnarea unui memorandum de înțelegere între Ministerul Sănătății, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila”, Asociația Română de Patologii rare și Infecții Motrice (ARPIM) și asociațiile pacienților cu boli rare. Pe platforma Facebook, Rogobete a transmis: „Până la finalul acestui an, estimăm includerea pe lista medicamentelor compensate a încă 6 molecule inovative destinate pacienților cu boli rare”. Parteneriatul semnat urmărește accelerarea accesului pacienților la tratamente moderne și susținerea inovației, precum și finanțarea echipelor medicale multidisciplinare care îngrijesc persoanele cu boli rare. Un alt obiectiv este asigurarea continuității îngrijirii medicale la trecerea de la copilărie la viața adultă. Rogobete susține că pacienții nu trebuie să rămână fără sprijin medical după împlinirea vârstei de 18 ani și că sunt necesare trasee clare și centre pregătite pentru această tranziție. Memorandumul mai prevede dezvoltarea unui sistem integrat de sprijin medical, psihologic și social pentru pacienți și familiile acestora.

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a confirmat disponibilitatea includerii a 54 de medicamente noi și 16 extinderi de indicații în lista de produse compensate, finalizarea acestui set estimându-se până la mijlocul lunii decembrie.

Dintre măsurile prezentate, 6 medicamente noi sunt dedicate specific pacienților cu boli rare, completând cele 6 molecule inovative menționate anterior ca obiectiv până la finalul anului, obținute în urma semnării unui memorandum de înțelegere între Ministerul Sănătății, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila”, ARPIM și asociațiile pacienților.

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat miercuri, în urma semnării unui memorandum de înțelegere între Ministerul Sănătății, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila”, Asociația Română de Patologii rare și Infecții Motrice (ARPIM) și asociațiile pacienților cu boli rare, o serie de măsuri destinate accelerării accesului la tratamente. Printre obiectivele parteneriatului se numără susținerea inovației, finanțarea echipelor medicale multidisciplinare care îngrijesc persoanele cu boli rare și asigurarea continuității îngrijirii medicale la trecerea de la copilărie la viața adultă. Pe platforma Facebook, Alexandru Rogobete a transmis estimarea oficială: „Până la finalul acestui an, estimăm includerea pe lista medicamentelor compensate a încă 6 molecule inovative destinate pacienților cu boli rare”.

Ministrul a subliniat vulnerabilitatea pacienților adolescenti și a evidențiat necesitatea unor trasee clare și centre pregătite pentru a evita ca aceștia să rămână fără sprijin medical după împlinirea vârstei de 18 ani. Memorandumul semnat prevede, de asemenea, dezvoltarea unui sistem integrat de sprijin medical, psihologic și social, destinat atât pacienților, cât și familiilor acestora.