OMS extinde studiile clinice pentru două noi vaccinuri împotriva Ebola în Republica Democrată Congo

Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a recomandat miercuri extinderea studiilor clinice pentru a include două noi vaccinuri împotriva Ebola, în contextul epidemiei care afectează în prezent Republica Democratică Congo (RDC). Anunțul a fost făcut în fața reprezentanților presei de către directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, care a specificat că grupurile de experți au sugerat adăugarea a două „vaccinuri-candidate” la studiile deja lansate la sfârșitul lunii octombrie, în care era deja implicat Ervebo, un vaccin autorizat pentru utilizare împotriva tulpinii Zair, cea mai răspândită.

Cele două seruri, pregătite să fie testate pe voluntari, sunt vaccinate-candidate create specific pentru Bundibugyo, tulpina virală care afectează RDC de peste cinci luni și a cauzat peste 5.300 de decese dintr-un total de peste 10.400 de infectări confirmate în această țară. Situația s-a extins și în regiunile vecine: un caz de infectare a fost detectat în Nigeria, iar alte nouă cazuri, inclusiv două decese, au fost raportate în Kenya în octombrie. Uganda a înregistrat 20 de cazuri și două decese pe teritoriul său, deși OMS a declarat ulterior oficial că această țară este „eliberată de Ebola”.

Primul vaccin-candidat propus este serul cu vector adenoviral ChAdOx1, dezvoltat de Universitatea Oxford din Regatul Unit în colaborare cu Serum Institute din India. Cel de-al doilea provine de la compania americană Moderna și folosește tehnologia ARN mesager. Tedros Adhanom Ghebreyesus a subliniat că „faptul că aceste vaccinuri sunt pregătite să intre în faza studiilor clinice demonstrează puterea științei și a parteneriatului”. Participarea la aceste studii ar furniza date esențiale care ar putea contribui la salvarea de vieți umane. Directorul general al OMS a precizat, totuși, că „vaccinurile nu vor fi suficiente, doar ele singure, să pună capăt epidemiei, însă ar putea reprezenta un nou instrument puternic pentru a o ține sub control”.

Potrivit OMS, campania de vaccinare a fost concepută pentru a testa mai multe vaccinuri-candidate în cadrul unui studiu unic, utilizând o abordare de „vaccinare în inel”, care recrutează persoanele intrate în contact cu pacienții reprezentând cazuri confirmate de infectare cu tulpina Bundibugyo. Pe lângă eforturile vaccinale, OMS coordonează începând din luna iulie un program pentru a determina dacă anticorul monoclonal MBP134, antiviralul Remdesivir sau o combinație între cele două ar putea ameliora durata de supraviețuire a pacienților confirmați cu tulpina Bundibugyo. De asemenea, un alt anticorp monoclonal, Maftivimab, va fi adăugat în curând în acel studiu clinic pentru a evalita utilizarea sa ca tratament potențial. Un studiu complementar de profilaxie pre-expunere, bazat pe Obeldesivir, este, de asemenea, în curs de desfășurare. Primele rezultate ale studiilor terapeutice sunt așteptate în lunile următoare, iar cele ale studiilor bazate pe vaccinuri la începutul anului 2027.