CallDoc

C4 Therapeutics a prezentat tehnologia DEL pentru descoperirea de medicamente

CallDoc
C4 Therapeutics a prezentat tehnologia DEL pentru descoperirea de medicamente

Compania biofarmaceutică a dezvăluit o tehnologie de bibliotecă codată prin ADN integrată în platforma TORPEDO pentru degradarea proteică targetată.

C4 Therapeutics Inc. a prezentat, marți, în cadrul celui de-al 9-lea Summit Anual privind Degradarea Proteică Targetată, o tehnologie de bibliotecă codată prin ADN (DEL) care integrează liganzi de legare a cereblonului pentru descoperirea de medicamente bazate pe degradarea proteică targetată.

Compania biofarmaceutică în stadiu clinic a precizat că capacitatea DEL a furnizat rezultate („hits”) împotriva țintelor în patru luni. Această tehnologie a fost integrată în platforma TORPEDO a C4 Therapeutics și include bibliotecile de liganzi de legare a cereblonului ale companiei.

C4 Therapeutics a validat capacitatea DEL prin identificarea unor rezultate de degradator „molecular glue” pentru VAV1, pe care compania nu intenționează să le avanseze fără un partener. De asemenea, firma a screeningat alte ținte nedeclarate.

Scott Boyle, chief business officer al C4 Therapeutics, a declarat că noua capacitate DEL capturează atât istoricul solid de investiții în cereblon, cât și promovarea inovației în știința degradării proteice targetate pentru a crea un motor diferențiat de generare a de noi oportunități de descoperire a medicamentelor.

Compania a afirmat că rămâne concentrată pe avansarea cemsidomidei prin dezvoltare clinică și pe o strategie de descoperire centrată pe ținte nedeclarate legate de inflamație, neuroinflamație și boli neurodegenerative. C4 Therapeutics s-a declarat deschisă către parteneriate pentru utilizarea tehnologiei DEL cu diverse ținte.

Prezentarea noii capacități și a țintei VAV1 a fost pusă la dispoziție pe site-ul companiei, în secțiunea Prezentări Științifice și Publicații.

C4 Therapeutics este o companie biofarmaceutică în stadiu clinic axată pe știința degradării proteice targetate pentru a dezvolta medicamente pentru boli dificil de tratat.

Surse

Categorii: