Faron Pharmaceuticals prezintă datele finale privind supraviețuirea pacienților cu melanom la congruesul ESMO
Compania Faron Pharmaceuticals va prezenta rezultatele finale ale studiului de fază 1/2 MATINS pentru tratamentul bexmarilimab.
Faron Pharmaceuticals a anunțat că rezultatele finale ale cohortei de melanom din cadrul studiului de fază 1/2 MATINS au fost acceptate pentru prezentare sub formă de ePoster la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală (ESMO) 2026, care va avea loc între 23 și 27 octombrie în Madrid, Spania.
Cohorta de studiu a cuprins 25 de pacienți cu melanom metastatic refractar la inhibitorii de checkpoint, care au primit bexmarilimab ca agent unic, în doze cuprinse între 0,3 și 10 mg/kg la fiecare trei săptămâni. Toți pacienții anterior eșuaseră în terapia anti-PD-1, iar 48% dintre aceștia prezentaseră eșecuri și în terapia anti-CTLA-4, având o mediană de trei linii de tratament anterioare.
Rata de control al bolii a fost de 20%, iar supraviețuirea generală mediană a fost de 7,6 luni. Pacienții care au atins controlul bolii au avut o supraviețuire generală mediană de 15,2 luni, comparativ cu 6,2 luni pentru cei care nu l-au atins, cu rate de supraviețuire la 12 luni de 80% și 35%, respectiv. Totuși, aceste diferențe de supraviețuire nu au atins semnificația statistică.
Evenimentele adverse apărute în timpul tratamentului au fost raportate la 96% dintre pacienți, inclusiv evenimente de gradul 3 sau mai multe în 56% din cazuri și evenimente grave la 44%. Efectele evaluate ca fiind legate de bexmarilimab au apărut la 36% dintre pacienți, cea mai frecventă fiind oboseala (20%).
Analizele exploratorii de biomarkeri au indicat niveluri mai scăzute de interferon gamma seric la începutul tratamentului pentru pacienții care au atins controlul bolii, aceștia prezentând o creștere mediană de vârf de 181% a acestui indicator în timpul terapiei.
În timp ce studiul MATINS a evaluat bexmarilimab ca agent unic, compania a anunțat administrarea primei doze în cadrul studiului BLAZE pe 1 octombrie. Acesta evaluează bexmarilimab în combinație cu nivolumab pentru pacienți cu melanom și cancer pulmonar cu celule non-smalle metastatic care au progresat în urma terapieii anti-PD-1.