Medicamentul experimental retatrutide de la Eli Lilly a demonstrat o eficacitate superioară față de Ozempic

Eli Lilly and Company a anunțat că medicamentul său experimental, retatrutide, a prezentat rezultate superioare față de Ozempic într-un studiu clinic de Faza 3 destinat adulților cu diabet de tip 2. Retatrutide este un agonist al receptorilor tripli de hormoni, care nu a fost încă aprobat de FDA sau de nicio altă organizație de reglementare.

În studiul TRANSCEND-T2D-2, retatrutide a redus nivelurile de A1C cu o medie de 2,2%, față de 1,8% în cazul utilizării Ozempic 2 mg, pe o perioadă de 80 de săptămâni. În ceea ce privește pierderea în greutate, participanții care au primit retatrutide au pierdut în medie între 44 și 47 de livre (20% - 21% din greutatea corporală), comparativ cu 21 de livre (9%) pentru cei care au utilizat Ozempic 2 mg.

Studiul a inclus 1.298 de adulți cu diabet de tip 2, controlat insuficient prin metformin, cu sau fără un inhibitor SGLT2. Participanții au fost randomizați pentru a primi săptămânal fie doza de 9 mg retatrutide, fie 12 mg retatrutide, ori 2 mg Ozempic. Ambele doze de retatrutide au îndeplinit obiectivul principal și toate obiectivele secundare cheie: doza de 9 mg a dus la o pierdere în greutate de 44,3 livre (19,5%), iar cea de 12 mg a condus la o reducere de 47,4 livre (20,9%), față de 20,9 livre (9,4%) în cazul Ozempic.

Cele mai frecvente efecte adverse raportate pentru retatrutide au fost diareea (28,3% - 32,7%), greața (21,2% - 23,8%), constipația (13,1% - 14,2%), vărsăturile (10,2% - 15,0%) și dispepsia (8,5% - 10,4%). Ratele de întrerupere a tratamentului din cauza efectelor adverse au fost de 4,8% pentru doza de 9 mg și 7,9% pentru doza de 12 mg, comparativ cu 2,7% pentru Ozempic. În prezent, Eli Lilly studiază medicamentul în mai multe trialuri clinice de Faza 3 pentru obezitate, diabet de tip 2 și afecțiuni conexe.