Prelude Therapeutics colaborează cu Eli Lilly pentru un studiu clinic privind tratamentul cancerului de sân

Prelude Therapeutics Incorporated a anunțat semnarea unui acord de furnizare și colaborare pentru un studiu clinic cu Eli Lilly and Company, în vederea evaluării PRT13722 utilizat în combinație cu inhibitorul CDK4/6 abemaciclib și antagonistul oral al receptorilor de estrogen imlunestrant, deținut de Lilly.

Acordul vizează un studiu de Fază 1 pentru pacienții cu cancer de sân HR+/HER2-. Administrația de Alimente și Medicamente a SUA (FDA) a permis companiei să avanseze cu studiul sub cererea sa de Nou Medicament Investigativ (IND) pentru PRT13722. Prelude estimează că recrutarea pacienților va începe în trimestrul al patrulea al anului 2026, începând cu escaladarea dozei în monoterapie înainte de a trece la cohorte de combinație.

PRT13722 este un degrador selectiv oral al KAT6A. Datele preclinice prezentate în aprilie, în cadrul Reuniunii Anuale 2026 a Asociației Americane pentru Cercetarea Cancerului, au indicat faptul că PRT13722 a generat regresii tumorale complete în modele de xenograft HR+/HER2- la doze tolerate ca monoterapie. De asemenea, datele au evidențiat o sinergie în combinațiile cu terapia endocrină, inhibitorii CDK4/6 și inhibitorii PI3K în diverse modele de cancer de sân HR+.

Sean Brusky, Chief Business & Strategy Officer al Prelude, a declarat că această colaborare cu Lilly permite evaluarea potențialului PRT13722 în combinație cu abemaciclib și imlunestrant pentru pacienții cu cancer de sân HR+.

Conform companiei, datele preclinice au demonstrat un profil de siguranță hematologic îmbunătățit comparativ cu prifetrastat, un inhibitor dual KAT6A/B. Prelude își păstrează drepturile globale complete de dezvoltare și comercializare pentru PRT13722.