Progres în combaterea rujeolei: cercetători au identificat anticorpi care neutralizează virusul

Studiul publicat în Cell Reports Medicine indică potențialul dezvoltării primei terapii bazate pe anticorpi monoclonali pentru prevenirea și tratarea rujeolei.
Cercetători de la Vanderbilt University Medical Center și colaboratorii acestora au identificat anticorpi umani capabili să neutralizeze puternic virusul rujeolic, o descoperire care ar putea conduce la prima terapie bazată pe anticorpi monoclonali împotriva acestei boli, potrivit studiului publicat în Cell Reports Medicine. În experimentele de laborator și pe modele animale, acești anticorpi au blocat infectarea celulelor și au redus semnificativ replicarea virusului, chiar și atunci când au fost administrați după instalarea infecției.
Specialiștii au izolat anticorpii MeV-15 și MeV-104 din persoane care trecuseră prin infecția cu virusul rujeolic. Aceștia țintesc proteina F, esențială pentru fuziunea dintre membrana virusului și cea a celulei gazdă, interferând astfel cu mecanismul de pătrundere al virusului în organism. Analizele efectuate prin microscopie crio-electronică au permis observarea detaliată a modului în care acești anticorpi se leagă de virus pentru a bloca procesul de infectare.
O altă cercetare finanțată de National Institutes of Health și publicată în 2026 a identificat peste 100 de anticorpi monoclonali umani, printre care unul denumit 4F09. Acesta a țintit tot proteina F și a redus nivelul virusului din plămânii animalelor infectate până la valori nedetectabile. Studiile indică faptul că anticorpii cu efect protector vizează regiuni conservate între tulpinile de rujeolă, ceea ce ar putea permite dezvoltarea de terapii eficiente împotriva mai multor variante ale virusului.
O astfel de terapie ar fi crucială pentru persoanele vulnerabile care nu pot fi vaccinate sau care prezintă risc crescut de complicații, având un rol atât profilactic, cât și terapeutic. Compania Saravir Biopharma a obținut licența pentru dezvoltarea anticorpilor MeV-15 și MeV-104, estimând că studiile clinice ar putea începe într-un interval de 18 luni până la doi ani, condiționat de finanțarea necesară.
Deși rezultatele preclinice sunt promițătoare, vaccinarea rămâne în prezent principala și singura metodă eficientă de protecție împotriva rujeolei. Eficiența noilor terapii trebuie încă demonstrată prin studii clinice pentru a stabili dozele necesare și siguranța administrării la oameni.
- Categorii: