Rogobete: Reducem timpii de așteptare pentru medicamentele inovative, dubli față de media UE

Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a pus accent pe reducerea timpului de așteptare pentru accesul la medicamentele inovative, o perioadă ce este în prezent de două ori mai lungă în România decât media Uniunii Europene. Obiectivul principal al reformei actuale este asigurarea unui acces mai facil, atât la tratamente, cât și la studii clinice, prin procesul de acces timpuriu. Această inițiativă a fost prezentată în contextul evenimentului „Memorandum pentru viitor”, organizat la Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București.

Rogobete a detaliat că reforma vizează trei direcții principale. Prima direcție se concentrează pe accelerarea introducerii medicamentelor pe lista celor compensate și gratuite, prin simplificarea procedurilor de evaluare. A doua direcție urmărește modernizarea mecanismelor de stabilire și negociere a prețurilor, aliniindu-le la practicile europene. A treia direcție are ca scop reducerea birocrației prin modificări legislative și simplificare procedurală,因素 care acum întârzie accesul pacienților la terapie.

În ceea ce privește pacienții cu boli rare, ministrul a subliniat importanța diagnosticului timely și a continuat susținerea Programului Național de Screening Neonatal. Rogobete a anunțat intenția de a introduce pachete de servicii decontate în regim multidisciplinar pentru centrele integrate de diagnostic și tratament, având în vedere natura complexă a acestor patologii. De asemenea, a identificat dificultățile majore în tranziția pacienților pediatrici către rețeaua de supraveghere pentru adulți.

Planul de reformă are două etape clare. Până la finalul lunii decembrie, se așteaptă actualizarea listei de medicamente compensate și gratuite, cu introducerea a peste 40 de molecule noi. Din anul 2027, autoritățile vor implementa o nouă metodologie și mecanisme legislative actualizate, menite să reducă semnificativ timpul necesar aprobării medicamentelor inovative.

Miniștrul a considerat că nu este acceptabil ca un pacient din România să aștepte aproape de două ori mai mult decât un coleg din alte state europene pentru tratamente inovative. El a reiterat nevoia unei schimbări structurale care să pună pacientul în centrul deciziilor. Inițiativa este crucială pentru pacienții oncologici și copiii cu boli rare, unde întârzierea accesului la terapii poate avea consecințe grave.