Webinar despre transformarea inovației medicale în beneficii pentru pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară
Alianța Națională pentru Boli Rare România și Asociația Română de Cancere Rare organizează pe 26 octombrie 2026 webinarul „Cum transformăm inovația în rezultate care contează pentru pacienți? Perspective din HTAP”.
Alianța Națională pentru Boli Rare România și Asociația Română de Cancere Rare organizează, pe 26 octombrie 2026, începând cu ora 14:00, webinarul „Cum transformăm inovația în rezultate care contează pentru pacienți? Perspective din HTAP”. Evenimentul, care face parte din seria Share Experience 2026, are sprijinul companiilor Ipsen, UCB, Sanofi, MSD și Johnson & Johnson.
Discuțiile se vor concentra pe modalitățile de transformare a inovației medicale în beneficii concrete pentru pacienți, analizând rolul colaborării între specialiști, organizațiile de pacienți și rețelele europene de referință în îmbunătățirea diagnosticului, accesului la tratament și calității vieții persoanelor cu boli rare. Contextul webinarului este reprezentat de hipertensiunea arterială pulmonară (HTAP), o afecțiune rară, progresivă și complexă. Pentru îmbunătățirea parcursului pacienților afectați, sunt considerate esențiale inovația în diagnostic și tratament, accesul la expertiză medicală specializată și colaborarea la nivel european. În cadrul sesiunii vor fi abordate perspectivele organizațiilor de pacienți și rolul cooperării europene în obținerea de rezultate relevante pentru cei afectați de HTAP.
Evenimentul se adresează profesioniștilor din sănătate, reprezentanților organizațiilor de pacienți, persoanelor care trăiesc cu HTAP și alte boli rare, precum și celor interesați de soluții adaptate nevoilor reale ale pacienților. Participanții vor putea adresa întrebări despre modul în care colaborarea interdisciplinară, schimbul de experiență și implicarea pacienților pot transforma progresul medical în rezultate concrete.
La webinar sunt invitați Gergely Meszaros (Project Manager, ERN-Lung) și Bogdan Burduja (președinte APHP - Asociația Pacienților cu Hipertensiune Pulmonară), iar moderarea va fi asigurată de Dorica Dan, din cadrul Alianței Naționale pentru Boli Rare România.