Xenon Pharmaceuticals avansează spre studiile de Faza 2 pentru două tratamente împotriva durerii

Xenon Pharmaceuticals Inc. a raportat rezultate pozitive de Faza 1 pentru două tratamente experimentale împotriva durerii, XEN1701 și XEN1120.

XEN1701, conceput pentru a bloca canalele de sodiu NaV1.7, a atins o ocupare a receptorilor de peste 75% atât în sistemul nervos periferic, cât și în cel central, cu administrare de două ori pe zi în studiul de Faza 1. Compoundul a fost testat pe 76 de participanți care au primit XEN1701 și 22 care au primit placebo. Cele mai comune efecte adverse legate de tratament în cohorte cu doze crescute multiple au inclus cefalee (10% față de 10% placebo), amețeli (6,7% față de 10% placebo) și amețeli poziționale (6,7% față de 0% placebo). Efecte adverse potențial legate de efecte cardiovasculare autonome au apărut în 6,6% dintre participanții cu XEN1701, comparativ cu 4,2% din grupul placebo.

XEN1120, care vizează canalele de potasiu KV7, a atins niveluri plasmatice prezise a furniza efecte analgezice pe baza modelării preclinice. Studiul a inclus 54 de participanți care au primit XEN1120 și 18 care au primit placebo. Efectele adverse comune în cohorte cu doze crescute multiple au inclus tahicardie (33,2% față de 12,5% placebo), amețeli (29,2% față de 0% placebo) și somnolență (25% față de 0% placebo).

Datele preclinice obținute de la maimuțe cynomolgus au arătat că compușii comparabili cu XEN1701 și XEN1120 au redus durerea termică evocată de capsaicină. Compoundul NaV1.7 a demonstrat o reducere de aproximativ 85-100% a durerii evocate la cele mai mari doze testate, atunci când ocuparea receptorilor a depășit 75%.

Compania Xenon Pharmaceuticals estimează initierea studiilor de probă de concept (proof-of-concept) de Faza 2 pentru ambele compuși în cazul durerii acute în prima jumătate a anului 2027. Datele au fost prezentate la Congresul Mondial al Durerii 2026 organizat de Asociația Internațională pentru Studierea Durerii (IASP), desfășurat la Bangkok între 26 și 30 octombrie.