Tratament anti-obezitate sub formă de tablete disponibil în farmaciile din Franța

Pilula Wegovy (semaglutidă) a ajuns în farmaciile din Franța, reprezentând primul medicament din clasa GLP-1 comercializat sub formă orală în această țară. Tratamentele din această clasă imită acțiunea unui hormon intestinal care reglează pofta de mâncare și promovează pierderea în greutate. Produsul este disponibil pe bază de rețetă pentru adulții obezi sau supraponderali care prezintă cel puțin o comorbiditate legată de greutate.

Tratamentul, deja prezent pe piețele din Statele Unite, Regatul Unit și Germania, nu este acoperit de asigurarea națională de sănătate din Franța, deoarece producătorul nu a depus o cerere de rambursare. În consecință, pacienții vor suporta costuri între 169 și 235 de euro pe lună, în funcție de dozajul administrat. Aceste prețuri sunt mai mici decât cele aplicate inițial primelelor GLP-1 injectabile, care au început să fie rambursate în Franța din iunie pentru cele mai severe forme de obezitate.

Novo Nordisk a precizat că versiunea în comprimate nu înlocuiește terapia injectabilă, ci constituie o opțiune terapeutică suplimentară care permite tratarea pacienților care anterior nu primeau îngrijiri. În Franța, aproximativ 100.000 de pacienți supraponderali sau obezi utilizează deja Wegovy. Autorizarea medicamentului s-a bazat pe rezultatele unui studiu clinic care a indicat o pierdere medie în greutate de aproape 17% folosind cea mai mare doză timp de aproximativ 15 luni.

Pe plan global, pilula Wegovy a înregistrat performanțe comerciale semnificative, cu vânzări de peste 480 de milioane de dolari în al doilea trimestru. Până la sfârșitul lunii septembrie, Novo a raportat eliberarea a peste 5 milioane de rețete în Statele Unite, iar în Regatul Unit se vând, în medie, peste 65.000 de cutii pe săptămână.

În paralel, Eli Lilly pregătește lansarea în Europa a propriului tratament oral pentru obezitate, orforglipron (comercializat ca Foundayo în SUA din aprilie și în Regatul Unit din august). Sosirea acestuia în Uniunea Europeană este așteptată în perioada următoare, după ce Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis un aviz favorabil la mijlocul lunii octombrie.