Nou medicament pentru cancerul pancreatic metastatic: rezultate promițătoare în prelungirea supraviețuirii

Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat, la 26 august 2026, medicamentul Rasonque (daraxonrasib) pentru tratarea cancerului pancreatic metastatic. Noul tratament reprezintă o opțiune terapeutică pentru pacienții cu adenocarcinom pancreatic avansat, demonstrând capacitatea de a prelungi supraviețuirea în comparație cu protocoalele standard de chimioterapie, deși nu vindecă boala.

Eficacitatea a fost evaluată în studiul clinic de fază a III-a RASolute 302, care a inclus 500 de pacienți a căror boală progresase după un tratament sistemic anterior. Datele publicate de FDA indică faptul că pacienții tratați cu daraxonrasib au avut o supraviețuire mediană de 13,2 luni, faţă de 6,7 luni în grupul de control tratat cu chimioterapie standard. De asemenea, supraviețuirea mediană fără progresia bolii a fost de 7,2 luni pentru noul medicament, comparativ cu 3,6 luni pentru chimioterapie, iar rata răspunsului obiectiv a fost de 30%, față de 11% în grupul de control.

Din punct de vedere mecanic, daraxonrasib inhibă activitatea mai multor forme ale proteinelor din familia RAS, care sunt implicate în controlul creșterii și multiplicării celulelor. În cazul adenocarcinomului pancreatic, aceste proteine sunt adesea activate anormal datorită unor modificări genetice, ducând la proliferarea necontrolată a celulelor tumorale. Medicamentul se administrează oral, sub formă de comprimate, o dată pe zi.

Profilul de siguranță al Rasonque include avertismente privind reacții cutanate, afectarea țesuturilor moi, inflamații și leziuni ale mucoasei bucale, diaree, perforație gastrointestinală și inflamație pulmonară. Severitatea acestor reacții adverse variază de la un pacient la altul, fiind necesară monitorizarea medicală strictă.

Cancerul pancreatic este caracterizat printr-un prognostic nefavorabil, rata generală de supraviețuire relativă la cinci ani fiind de aproximativ 13%, conform Institutului Național al Cancerului din SUA (NCI). Identificarea precoce este dificultată de localizarea organului și de absența simptomelor specifice în stadiile timpurii, manifestările precum durerile abdominale, scăderea ponderală sau icterul necesitând evaluare medicală.

Deși aprobat în Statele Unite, disponibilitatea și statutul de reglementare al medicamentului în România și în Uniunea Europeană trebuie verificate separat. Cercetările ulterioare vizează extinderea beneficiilor către pacienți aflați în stadii mai timpurii ale bolii și dezvoltarea unor combinații terapeutice pentru a întârzia apariția rezistenței la tratament.